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扬州江都万核亲子鉴定中心
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优生检测染色体检测

扬州产前CNV-seq(含STR)

临床应用

检测所有染色体非整倍体异常、整倍体异常、100kb以上不平衡结构异常和微缺失微重复异常(实际所报分辨率根据相应专家共识和医院所要求),辅助诊断产前样本染色体(数目/结构等)异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

羊水;母亲外周血

检测方法

二代测序+荧光PCR毛细管电泳

报告周期

7个工作日

价格

3200元

适用人群

一项能准确筛查宝宝染色体结构异常的产前检测,帮助您更安心地迎接新生命。

谁需要做这个检测?

  • 在扬州产检时,医生提示有超声软指标异常的准妈妈。
  • 高龄(预产期年龄≥35岁)的准妈妈,希望进行更全面的筛查。
  • 夫妻一方有染色体异常,或曾生育过染色体病宝宝的准妈妈。
  • 在扬州进行血清学筛查或无创DNA提示高风险的准妈妈。
  • 有反复流产史或不良孕产史,希望查找原因的准妈妈。
  • 希望排除胎儿染色体微小结构异常,追求更全面安心保障的家庭。

这个检测能查出什么?

如果把宝宝的遗传信息比作一本精密的“生命说明书”,这项检测就像一次高精度的“全书校对”。它不仅能发现整本书章节(染色体数目)是否多印或少印了(如唐氏综合征、特纳综合征),还能检查某些章节内部是否出现了大段的重复、缺失、颠倒等排版错误(结构异常)。具体来说,它能检测所有染色体的数目异常,以及大小在100kb以上的片段缺失或重复,这些微小的变化可能与多种发育问题相关。不过,它主要聚焦于片段的“量”是否失衡,对于片段内单个“字母”(如单基因病)的错误,或极其微小的结构变化(如平衡易位、点突变),则需要其他专项检测来排查。这项检测为评估宝宝的染色体健康状况提供了一个非常全面的视角。

检测过程麻烦吗?

这项检测非常便捷。通常有两种采样方式:一种是通过羊膜腔穿刺获取少量羊水,另一种是采集妈妈的外周血(即抽静脉血)。抽血无需空腹,过程很快,和常规体检抽血一样,只有轻微的针刺感。对于选择羊水检查,您需要提前在扬州的医院完成穿刺操作,整个过程在医生操作下很快完成。采样完成后,您可以选择将样本在扬州的合作机构直接送检,或通过指定的冷链物流邮寄到检测中心,安全可靠。

结果准确吗?安全吗?

这项技术结合了二代测序和荧光PCR毛细管电泳,对染色体数目和较大片段的拷贝数异常检测准确性很高。它是一个分析性的检测,直接对遗传物质进行分析。整个过程在专业实验室内完成,对胎儿样本本身没有额外干预,数据分析和解读由专业人员严格把关。检测结果会清晰地显示是否存在异常。如果检测发现了明确致病性的变异,您的医生会结合超声等其他情况,为您提供全面的解读和后续的咨询与指导。所有检测结果都应由专业医生结合您的具体情况来综合评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检查的流程麻烦吗?
流程不麻烦。首先在门诊由医生评估并开具检测单,然后缴费(自费),接着采集样本(抽血或羊水等),样本会送至实验室检测,最后您等待通知领取或查询电子报告即可。全程会有医护人员指导。
抽血前有什么需要注意的吗?比如感冒有影响吗?
轻度感冒、咳嗽等常见不适一般不影响检测。但如果您正处于急性感染发烧期,或正在服用某些可能影响免疫系统的药物,建议提前告知采血人员和您的医生,由他们进行评估。
这笔费用里,材料费(比如采血管)占多少?
具体的成本构成属于机构内部信息。您的支付是整体的检测服务费,它涵盖了从采样工具、物流、实验室检测、数据分析到报告解读的全流程成本,而不仅仅是材料费。我们提供的是完整的终端服务价格。
如果这次检测结果正常,是不是宝宝就一定健康?
您好,不能完全保证。该检测主要针对染色体和基因组层面的拷贝数异常,结果正常大大降低了相关疾病风险,但不能排除其他单基因病、结构畸形或环境因素导致的问题。它是一项重要的专项检查,但不能涵盖所有出生缺陷。
检测过程中万一样本损坏或者不够,怎么办?
如果实验室收到样本后评估为不合格(如量不足、污染或损坏),我们会第一时间通知您。通常,我们会为您安排免费重寄取样盒,进行第二次取样,以确保检测能够顺利进行。

注意事项

  • 这是一项自费检测项目,费用约为3200元,目前不在医保报销范围内。
  • 若选择羊水检测,请务必遵循产科医生的穿刺前后指导,如注意休息等。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 请确保留下的联系方式准确,以便及时接收报告或补充信息通知。
  • 报告出具时间约为7个工作日,具体可能因样本情况略有浮动。
  • 请务必在专业医生指导下理解检测报告,勿自行解读。
  • 此检测主要用于染色体拷贝数变异的筛查,不能覆盖所有遗传性疾病。
  • 请妥善保管检测报告原件,以备后续就医咨询时使用。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (8条,均分5.0)

贺** 已验证 准爸爸

算是给孩子的一份健康见面礼吧!虽然价格不菲,但比起孩子出生后万一有问题要付出的精力和金钱,我觉得这个前期筛查的投入非常有必要,性价比其实很高。机构的服务和物流体验也对得起这个价格。

机构回复

感谢您如此有远见的观点!预防优于治疗,在产前阶段获取关键信息,正是现代医学赋予家庭的重要能力。很高兴我们的服务能让您感到值得。

2026-04-0736人觉得有用
高** 已验证 备孕夫妻

我算是高龄高危了,选这里主要是看中专业度。整个流程指引清晰,每个环节都有专人对接。采集室是独立单间,用品都是一次性的,当面拆封,这种对细节的讲究让人特别放心。

机构回复

感谢高危孕妈妈的信任!安全与隐私是我们的首要原则,独立采样和严格消毒是标准流程。我们将继续以严谨细节,守护每一位宝妈和宝宝的健康。

2026-04-0251人觉得有用
赵** 已验证 32岁孕妈

对比了好几家,这家的CNV-seq包含了STR,性价比算高的。采样过程简单,之后就关注物流和进度。在公众号上能实时看到样本检测到第几步了,这个很贴心。报告准时送达,结果阴性,全家都松了一口气。整个流程很顺畅。

机构回复

谢谢您选择我们!我们希望通过流程的线上化、透明化来减少您的等待焦虑。您能感受到顺畅与安心,是我们最大的期待。恭喜您获得好消息!

2026-04-0557人觉得有用
陈** 已验证 遗传咨询后检测

作为孕早期妈妈,对气味敏感。这里完全没有令我难受的异味,通风很好。采样室用的是一次性垫单,当着我的面更换,这种看得见的卫生让我特别安心。

机构回复

非常理解孕早期对环境的敏感。我们高度重视采样环境的卫生与安全,严格执行一客一换,并保持空气流通。您的安心对我们至关重要。

2026-03-2635人觉得有用
杜** 已验证 二胎妈妈

电子报告用链接打开后,不能直接截图或打印,上面还有我的专属水印。虽然有点不方便保存,但一想,万一手机丢了或者被偷看,别人也拿不走完整报告,这个技术防护考虑得很周全。

机构回复

是的,我们在确保您能清晰查阅报告的前提下,加入了防扩散技术。这是为了防止报告在非您本意的情况下被复制传播。如需官方纸质版,我们随时可以为您免费寄送。

2026-03-1342人觉得有用
余** 已验证 35岁初产妇

孕中期才决定做,怕时间来不及。咨询时客服说来得及,并且加急处理了。果然从采样到出报告只用了9个工作日,没耽误我后续的产检安排。报告准确清晰,STR部分特别说明了没有发现与特定综合征相关的异常,让人安心。

机构回复

谢谢您的反馈!对于孕周稍大的准妈妈,我们会有相应的流程优化以确保及时性。能顺利衔接上您的产检计划,我们也很开心。感谢您的信任!

2026-03-2048人觉得有用
朱** 已验证 二胎妈妈

物流上门取样的护士态度超好,还教我如何保存样本。后续客服建了个小群,实验室的老师和客服都在里面,有问题直接问,响应特别快。这种‘一站式’跟进服务,让我这个怕麻烦的人省了不少心。

机构回复

很高兴您对我们的全流程服务感到满意。从取样到解读,我们希望通过团队协作,为您提供无缝衔接的便捷体验。您的省心,就是对我们工作最好的肯定。

2026-01-2618人觉得有用
谭** 已验证 孕中期

环境确实没得说,安静且有轻音乐,缓解了不少焦虑。报告出来后,还有专门的遗传咨询师约了时间电话解读,不是光给个报告就完事,解释得很透彻,这种后续服务体现了真正的专业。

机构回复

非常感谢您的反馈!我们坚持“检测+咨询”一体化服务,确保您不仅能拿到结果,更能真正理解其意义。后续有任何疑问,我们随时为您解答。

2026-02-2037人觉得有用

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