扬州肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在扬州确诊肿瘤后，希望找到最适合、最有效治疗方案的您。
- 当常规治疗在扬州效果不佳或出现耐药，需要考虑换药时。
- 希望了解自己在扬州是否适合使用免疫治疗（如PD-1/PD-L1抑制剂）。
- 为了制定更精准的化疗方案，希望在扬州评估潜在的药物敏感性或毒副作用。
- 希望获得一份在扬州的全面基因档案，为未来可能的治疗变化做准备。
这个检测能查出什么？
您可以把它理解为一次对肿瘤的深度“解码”。我们通过检测肿瘤组织中180多个关键基因的状态，主要解答三个核心问题：第一，有没有适合的靶向药。检测能够找出驱动肿瘤生长的特定基因突变，匹配对应的靶向药物，为精准打击提供依据。第二，免疫治疗是否可能有效。通过分析TMB和MSI等指标，并直接检测PD-L1表达水平，评估您从免疫治疗中获益的可能性。第三，化疗药物如何选择。分析相关基因，为化疗方案的制定和效果预期提供参考。值得注意的是，检测结果提供的是治疗的可能性和方向，具体用药需由您的主治医生结合您全面的身体状况来决策。
检测过程麻烦吗？
您可以根据自身情况，从四种样本类型中选择最方便获取的一种：石蜡切片、石蜡组织块、新鲜组织或穿刺活检组织。样本通常来自您之前的肿瘤手术或活检，您无需为此检测额外承受新的侵入性操作。您只需联系扬州的服务中心或通过邮寄方式，将符合要求的样本（由医院病理科提供）交给我们即可。整个过程对您身体的直接影响接近于零，主要环节是样本的交接与物流。我们的顾问会全程指导您完成样本准备与寄送。
结果准确吗？安全吗？
本项目采用国际认可的NGS技术平台，并结合RNA与DNA双维度测序，技术成熟稳定，旨在对肿瘤组织中的基因变异进行全面、高灵敏度的筛查。检测在符合资质的实验室内，遵循严格的操作流程和质量控制标准进行。报告结果基于对您提供的肿瘤样本的分析，其准确性依赖于样本的质量与代表性。若组织样本中肿瘤细胞含量过低或存在降解，可能会影响部分指标的检出。报告会明确指出所有检测项目的置信度。该检测结果是为临床决策提供的重要信息补充，最终的治疗方案仍需您的主治医生进行综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目，价格14640元，不支持医保报销。
- 请务必确保提供的组织样本是经过病理医生确认的肿瘤组织。
- 在采样和寄送前，请先与我们的顾问沟通，确认样本类型和具体要求（如切片厚度、数量）。
- 样本寄送需使用我们提供的专用样本包，并遵循冷链运输要求（如适用）。
- 从实验室收到合格样本之日起，约10个工作日出具检测报告。
- 检测结果具有重要的参考价值，但所有治疗决策请务必与您的主治医生共同商定。
- 请妥善保管您的检测报告原件，以备后续诊疗参考。
- 报告中的数据解读具有专业性，建议在我们的支持下或由医生协助进行理解。
用户评价 (8条，均分4.9)
作为患者，除了关心有什么药，还关心为什么用这个药。报告在‘生物学注释’部分，通俗地解释了某个突变如何导致癌细胞生长，以及药物如何起效。这种科普让我从‘被动接受’变成了‘主动理解’，对抗癌心态有帮助。
机构回复
您的感受对我们意义重大。我们努力在专业与科普之间找到平衡，希望患者不仅能知道‘是什么’，更能理解‘为什么’，从而更加积极地参与治疗决策。
陪妈妈（肺癌）来做检测，接待大厅没有医院那种压抑感，反而像高级体检中心，有舒缓的音乐和绿植。咨询医生在独立诊室和我们沟通了近一小时，墙上挂满了各种资质认证和流程图表，她指着图表一步步解释，逻辑清晰。这种环境下的深度沟通，让我们真正理解了检测的意义，而不仅仅是‘做个检查’。
机构回复
谢谢您的细致观察。我们致力于打造一个能缓解患者及家属焦虑、便于深度沟通的环境。专业的视觉化辅助工具能帮助您更好地理解复杂的基因信息。后续报告解读我们也会保持同样耐心。
检测结果出来找到了靶点，但对应的药物国内还没上市。我正发愁呢，他们的遗传咨询师在解读时，主动提供了几个解决思路，比如有没有临床试验在招募、有没有可及的替代方案，甚至告诉我可以关注哪些海外药企的进展。这个售后增值服务太有价值了，打开了我们的思路。
机构回复
我们致力于提供超越检测报告本身的、具有实践指导意义的服务。很高兴我们的建议能为您在复杂的治疗道路上提供多一种可能。我们会持续关注新药进展，希望未来能有好消息带给您。
甲状腺结节穿刺后不确定，医生建议做基因检测辅助判断。我特别关心BRAF这些关键基因。报告速度确实快，准确度后来在手术病理中得到验证，结果一致。心里一块石头落地，避免了不必要的过度治疗。
机构回复
精准的基因检测正是为了协助明确的诊断，避免临床上的不确定性。很高兴我们的结果与病理金标准一致，为您提供了清晰的决策依据。祝您一切安好！
爸爸肠癌晚期，多处转移，当地医院说办法不多了。我们抱着最后希望做了检测，竟然发现了有对应靶向药的罕见融合基因！医生看到报告都很惊讶。现在爸爸用上药，病情稳定了快半年，生活质量提高很多。这检测给我们家带来了意想不到的转机。
机构回复
读您的评价，我们既感欣慰又觉责任重大。在看似无路时找到新的希望，这正是精准医疗的魅力所在。感谢您在最艰难的时刻给予我们信任，祝愿伯父能持续稳定，创造更多生命奇迹。
服务确实很专业，跟进也很及时。但说实话，价格有点偏高，虽然能理解技术成本，但对于长期治疗的家庭来说是一笔不小的开支。希望未来能有更多优惠活动或者分期付款的选择，能让更多人用得上。
机构回复
非常感谢您中肯的评价。我们深知您的感受，也一直在通过优化技术流程、提升规模效应等方式努力控制成本。关于支付方式的建议我们已经记录，会认真研究其可行性，感谢您的提议。
从寄出样本到拿到报告，等了差不多15个工作日，时间有点长。期间虽然能查进度，但看到长时间卡在‘分析中’还是会有点着急。希望技术能再升级升级，缩短一些出报告的时间，毕竟对病人来说时间就是生命。
机构回复
我们深刻理解检测时效对您的重要性。目前我们已在引进新的测序平台和优化生信分析流程，目标就是在保证精准度的前提下，尽力缩短检测周期。感谢您的督促。
作为肺癌患者家属，我对比了好几家，最后选这家是因为看到他们明确写了“拒绝数据商业化”。报告出来后，医生根据PD-L1的结果建议了免疫治疗，现在爸爸在用药。过程透明，没接到过骚扰电话。
机构回复
感谢您的选择。“拒绝数据商业化”是我们的核心承诺。我们仅提供检测与解读服务，绝不买卖或擅自使用客户数据。很高兴检测结果能为治疗提供有效参考，祝您父亲治疗顺利！
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